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乳腺癌分期、治疗及预后

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1
发表于 2003-4-1 00:39:00 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
国际抗癌联盟提出的TNM分期法(1988)已被广泛应用于各种肿瘤中。TNM国际分期法:
+ Y6 y( B) t4 K. [3 }. t* P7 _' k0 v3 [
1)原发肿瘤(T)分期:
) z# ~6 F" E' q, i0 ?" k    Tx    原发肿瘤情况不详(已被切除)。: R- y5 I& h, z0 b
    T0    原发肿瘤未扪及。% L2 m1 \0 p( F4 j# j9 L; {
    Tis     原位癌(包括小叶原位癌及导管内癌),Paget病局限于乳头,乳房内未扪) }, x8 o, g# u6 x; d: @6 X
及块物。
* k  V, ]9 L, _    T1    肿瘤最大径小于2Cm。
) D- X/ r; D$ y4 Q# U' k      T1a    肿瘤最大径在0.5cm以下。2 @& _: |5 y0 T0 a# Z9 w3 B
      T1b    肿瘤最大径0.5~1cm。6 G6 C& s$ I) m- U1 \2 n/ N
      T1c    肿瘤最大径1~2cm。* y7 y- u: w4 n% ?
    T2    肿瘤最大径2~5crn。
2 m+ |6 d" t$ V. ]$ {3 @    T3    肿瘤最大径超过5cm。
* h8 \$ ^$ G6 p3 q) V    T4     肿瘤任何大小,直接侵犯胸壁和皮肤。
- D7 {% p: L- v7 p2 w1 d' Z, K      T4a    肿瘤直接侵犯胸壁。
8 r) n% Y- `* h+ z      T4b     乳房表面皮肤水肿(包括橘皮样水肿),皮肤溃疡或肿瘤周围皮肤有卫
/ L( C; Y! }9 Q星结节,但不超过同侧乳房。% P9 R0 T8 ]3 X4 u6 L
      T4c    包括T4a及T4b。+ h9 p+ G/ d5 A; Y; A$ S
      T4d    炎性乳腺癌。
0 ~6 F2 e) ?$ ^: U  i8 g+ b2)区域淋巴结(N)分期:# e3 p0 j8 T  j  v3 s7 O
    N0    区域淋巴结未扪及。; p$ o  n" K& W; A9 ?
    Nx     区域淋巴结情况不详(以往已切除)。3 C7 a0 [5 q  o' Q7 B5 ]9 I
    N1    同侧腋淋巴结有肿大,可以活动。
) J5 ]8 u1 \/ V& n/ K* F    N2     同侧腋淋巴结肿大,互相融合,或与其他组织粘连。
4 J* |4 P  l$ \# H$ z    N3    同侧内乳淋巴结有转移。
+ K& c' A9 R- n3)远处转移(M)分期:
& c( L7 b  U5 X( M8 E' u1 [    Mx    有无远处转移不详。6 h( h$ ^- D4 W" L% O
    M0    无远处转移。. M3 i/ e6 n  b" J( d/ V
    M1     远处转移(包括同侧锁骨上淋巴结转移)。( h# \# j7 K6 [& B) C( p* ~
4)临床分期:根据以上不同的TNM可以组成临床不同分期。$ n0 a3 S: \! s, Y: }# }
    0期    TisN0M0
" D5 `9 w. F* C- L6 s) [% H    I期    T1N0M0- p' c# y3 W+ B4 u7 K+ k# O$ c
    Ⅱa期    T0N1M0;T1 N1*M0(*N1的预后同N0);T2N0M0. Q2 @: T* @  C4 D; g
    Ⅱb期    T2N1M0;T3N0M0
) M) \) L% S6 V0 M, c6 h. B    Ⅲa期    T0N2M0;T1N2M0;T2N2M0;T3N1,2M0% Y0 y0 ~$ }3 g
    Ⅲb期    T4,任何N,M0;任何T,N3M0) J9 X) G. \9 G: _! f0 {
    Ⅳ期    任何T,任何N,M1+ Y: f9 N5 @3 S' e# n0 p( I
  在此分期中,Tis在临床上只能有paget病限于乳头者,其他原位癌均不能作临床诊  V# @1 ~7 z- C
断,而N3(内乳淋巴结的转移)在临床亦是不能触及的。
7 o6 r8 W+ u1 d* k+ S3 ?- _
, Z. r" j" k! z( S1 P$ a% W) \% |. Z+ W9 b( Y  w
手术治疗:手术治疗是乳腺癌的主要治疗方法之一,对病灶仍限于局部或区域淋巴结者
, _3 e7 c" \" T* h8 B0 X9 p, C; t+ a的首选治疗方法是手术。对可治愈的乳腺癌手术治疗仍应该是局部及区域淋巴结得到最
* c0 }6 |" H* \1 x0 M/ h大程度的控制,提高生存率,然后再考虑外形及功能越接近正常越好。常用的手术方式
3 L6 }) w2 b2 J9 V+ t0 H有乳腺癌根治术、乳腺癌改良根治术、乳腺癌扩大根治术、全乳房切除以及小于全乳房2 ~5 t9 }* }9 q; f8 k
切除的部分乳房切除等方式。$ D8 C- h. z& p6 H( N$ \  r
  放射治疗:近年来,随着放射设备和技术的改进提高以及放射生物学研究的进展,8 B7 _6 r. c6 x) V2 r% G4 K
放射可使局部肿瘤获较高剂量,而周围正常组织损伤较少,放射治疗效果明显提高。对
+ E3 {: t+ Y, g没有手术指征的局部晚期乳腺癌,放射治疗也能比其他方法获得较好的局部控制及提高! Z' P  n6 _* {
生存率。放射治疗正成为乳腺癌局部治疗的手段之一。
( u$ A; \' B. x8 x& @' ]  内分泌治疗:其作用较化疗慢,要获得缓解常需数周。内分泌治疗的疗效与内分泌* p, `1 C  R* A5 Z  u  r4 A
功能状态无关,但与肿瘤细胞的分化及激素受体情况有关。主要方式有:(1)双侧卵巢
1 |0 A( T" r* n0 O8 I7 Z# N2 J切除术:是绝经期前晚期乳腺癌常用的治疗方法;(2)肾上腺切除及脑垂体切除术。此
% y$ y  X$ F" I. P# r两种手术均用于绝经后或已去除卵巢的妇女,以进一步务除体内雌激素的来源。
$ y, w7 l7 t8 W: ~7 R6 F8 l5 }  内分泌药物治疗:内分泌药物治疗主要有雌激素、雄激素、黄体酮类药物、肾上腺
! ]) d1 F- d6 V; c7 w" x皮质激素、抗雌激素药物、雌激素合成抑制剂等。
4 [' h) P* H& `/ X1 `5 K    化学治疗:乳腺癌是实体瘤中应用化疗最有效的肿瘤之一,化疗在整个治疗中占有9 t2 Z8 d, Y3 g( t( r7 \# w( |
重要的地位。1 ~0 ~* e$ V+ `& U1 D
    (1)单一药物治疗:目前对乳腺癌较有效的药物有环磷酰胺(CTX)、5-氟尿嘧啶3 `8 ^' H& D5 s3 i/ ^  H
(5-Fu)、甲氨蝶呤(MTX)、阿霉素(ADM)、丝裂霉素(MMC)、长春新碱(VCR)、1 N) L+ i8 d- x6 I' e( V
长春花碱(VLB)、长春花碱酰胺(VDS)及环基亚硝脲(BCNU)等,单一药物的平均有
+ ?  C; I  X8 D1 N- O效率约20%~30%。1 |/ I- m0 P9 V. J6 L
    (2)晚期乳腺癌的联合化疗:由于联合化疗成功地用于白血病、淋巴瘤的治疗,因4 e: w+ @  n. K* X
而对乳腺癌亦陆续开展了多药联合化疗。单一药物的有效率一般约30%,联合化疗则可
* B6 P6 Y  y4 @以明显地提高疗效,并不增加毒性。目前常用的化疗方案有CMFVP、CMF、CMFP等。阿霉
. Y1 Y. ^6 W1 O' _/ N素是单一药物中有效率最高的,目前也应用于联合化疗中,其有效率比单一应用时有提
* G; a& t5 N$ \! `  |- m) l高,显效快,但是否能延长生存期尚不清楚。但阿霉素的毒性反应较大,其对心脏的影
" F. z- t; o. p5 G" X响与剂量有关,因而其临床应用常受到一定的限制。晚期乳腺癌联合化疗的有效率约30
8 l, C: j3 g- x6 K9 Q: v" i) M%~80%,可使生存期延长,完全缓解者中位生存期可达2年以上,但大多数病人最终还
1 _" I* K& f. @是出现复发和产生耐药性。
8 ~1 ?: y/ l3 r2 ^; I    化疗与内分泌的综合治疗:乳腺癌应用内分泌和化疗的综合治疗近年来受到关注。8 ^$ E$ A) l# Z7 E

5 j: C. `4 c( m    主要方式有:(1)术后辅助化疗;(2)早期辅助化疗。! B- ?# E" Z& `
$ g, Y* }; {$ H' w4 i. g5 @& J

" o6 t- K3 }7 L/ g3 @影响乳腺癌预后的固素很多,其相互关系错综复杂,应当综合各方面的因素来估计病人2 ]% D  [, K6 V! P2 C# F, n- y/ G
的预后。
; E, ]- E. c  y: k2 v/ s& r    影响预后的主要因素有以下几个方面:(1)临床困素;(2)年龄:一般认为年轻; m# i7 y9 s5 D$ i0 p3 k- }" i
的病例肿瘤发展迅速,淋巴结转移率高,预后差;(3)原发灶大小和局部浸润情况:在
+ R7 b5 q  X, F没有区域性淋巴结转移和远处转移的情况下,原发灶越大和局部浸润越严重,预后越差
# h& k+ L' |, Y+ e. d, O;(4)淋巴结转移;(5)肿瘤的病理类型和分化程度;(6)甾体激素受体;(7)细6 W/ N2 H+ K- a6 k* C
胞增生率及DNA含量;(8)癌基因。
" A7 d+ i; p. o( ?. l7 J! |* {  乳腺癌的病因问题尚未解决,故真正可用于一级预防的手段极为有限,但谨慎地提
( o) \* j$ a4 b  o5 i/ h8 h3 h3 H出几种降低乳腺癌危险性的措施是有可能的,如青春期适当节制脂肪和动物蛋白质摄入
) A1 m- {6 y* z7 @$ R( H,增加体育活动,鼓励母乳喂养婴儿,更年期妇女尽量避免使用雌激素,更年期后适当
! F, j1 T! h6 I% a& \' ]增加体育活动,控制总热量及脂肪摄入,避免不必要的放射线照射等。
1 B' i6 g2 R* ^. e% F. ~7 O+ }  u  应用手术治疗乳腺癌已有很长的历史,手术范围有各种变化。近年来,由于对乳腺
9 H* H6 L/ @! a* z; w癌的发展有了新的概念,有认为乳腺癌自发病起即是一全身性疾病,同时为了保存乳房+ s0 X' v. B& X- ]+ C
的外形和上肢功能,开展了多种小于全乳切除的手术并综合应用放疗及化疗。在欧美等
& z, n7 y. m$ u: [; v国,根治术或改良根治术的应用正不断减少,作局部切除手术及放射治疗的病例已达乳
3 ]  i. U& S: v腺癌患者的20%~30%,并同时考虑作乳房重建术。当前在乳腺癌的诊治方面,已不仅
' e  a; {% d/ ~* @4 R9 ^0 t仅是满足于是否为恶性肿瘤及有无淋巴结转移,而是要求为术后治疗及估计预后提供参$ ]" o& ^& o, W
考数据,如观察血管、淋巴管浸润,受体测定,流式细胞仪检测DNA含量及细胞周期中各
# j! g9 \! i7 N" P. J时相的分布,应用单克隆抗体进行诊断和治疗等。近年来随着癌基因研究的不断深入,
4 c: K/ W2 K2 ^, H# q; v. C& P发现不少与乳腺癌的预后有关的基因。预计在不久的将来,人们可以通过各项检测来判% R$ D5 y% y+ b7 P+ t$ o
断病人的预后,进而对有高度复发危险的病例选择适当的辅助治疗,以提高治愈率。! w+ R' W" |/ n4 d% G7 f
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2
发表于 2003-4-7 22:33:00 | 只看该作者
好专业

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